盘前跌超5%!FDA发出飞利浦呼吸机存在过热风险

飞利浦(PHG.US)近日面临原先确保安全弊端，关的其用作疗程短暂性REM呼吸终止的DreamStation 2机器。美国酒类药品监督管理局(FDA)在周二晚间警告称接到了都有在用于该电子设备时出现火灾、烟雾、烧伤和其他过热迹象等弊端的通报。

此外，FDA还提到，自8年底以来，关于该电子设备发热弊端的通报急剧减低，超过270起。早先，自该电子设备2020年7年底上市以来，接到的类似通报差不多30起。FDA强调，他们认为此弊端与DreamStation 2机器中都用于的震荡无关。

谣言公布后，飞利浦股价盘前下跌5.44%，报20美元。据了解，该母公司股价今年迄今仍攀升近50%。

飞利浦早就与FDA就这些原先通报进行沟通，并提到，如果遵循确保安全指南，电子设备仍可继续用于。

早先，该母公司一直面临着REM疗程产品方面的挑战。2021年6年底，飞利浦开始召回部分电子设备，原因是担心电子设备之外的降噪震荡分解可能导致的生活品质弊端。FDA已将这一震荡弊端列于为一级弊端，即最严重影响的类型。

为补救这一召回惨剧，飞利浦腾出了大约10亿瑞典克朗(约合11亿美元)用作召回约550万台电子设备，并在9年底同意支付至少4.79亿美元以解决部分民事诉讼。然而，飞利浦仍面临着集体民事诉讼和可能的成千上万起个人民事诉讼。

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张诗军
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