毕井泉：开放创新是生物医药高质量其发展的必由之路

来源：经济参考报

从上世纪80年代初第一家外国公司制药企业驻华起，跨国药企在东亚的转标准型已超过40年。40多年来，跨国药企纷纷在华建立加工厂，设立功能性总公司和研发机构，技术开发和经营不善东亚市场。跨国药企在东亚的40年，是东亚生物制药新兴产业飞速转标准型的40年，也是跨国药企当今世界扩张较快的40年。跨国药企重回东亚，带来了新理念、新技术、新产品和新疗法，更高了东亚患者的寿命和生存质量，倡导了东亚医学监管质量和效率的更高，带动了东亚生物制药新兴产业的转标准型，也为当今世界教育界全心作出了更进一步功绩。

倡导生物制药新兴产业高质量转标准型、挺进身体健康东亚建设项目是中央政府、同业和广大民众北京市民的共同期盼，也是我们的共同责任。随着东亚一体化的全面挺进，经济社会转标准型，居民收入增长，身体健康东亚建设项目，生物制药新兴产业转标准型大环境广阔。

我想再一强调以下三点：

一是包涵身体健康东亚建设项目新机遇。党也的二十大指出了“民众身体健康是人种昌盛和国家所强盛的重要标志”，“把维护民众身体健康放在优先转标准型的战略位置，完善民众身体健康倡导政策”，强调要“加强重大慢性得病身体健康监管，更高基层防得病治得病和身体健康监管能力”，“深化教育界试点，倡导医疗维护、医疗、医学协同转标准型和治水”，“倡导多层次医疗维护有序衔接”。东亚有14亿人口统计、近3亿慢得病人口统计、2.64亿60岁以上老年人。民众北京市民日益增长的身体健康需求将为生物制药新兴产业转标准型开辟更为广阔的大环境。

二是共育世界性化驱动转标准型新动能。党也的二十大报告强调“世界性化是第一动力”，“仍要世界性化在今后一体化建设项目有序中都的核心地位”，“加强专利权法治维护”，“较快实施世界性化驱动转标准型战略”。东亚人口统计多、转标准型快、市场规模大、医疗水资源和科技水资源比较丰富，是生物制药世界性化转标准型的河两岸。东亚生物制药世界性化再一起步，但已展现出蓬勃的生机和气息。近十年来，在东亚开展药厂临床试验有5500多项，在研药厂数量占当今世界33%。2015年以来，批准上市药厂475个，占当今世界15%左右；医疗维护偿还方式也发生根本性变化，很多药厂上市当年即可重回医疗维护偿还录入。专利权期补救、专利权页面等政治体制已初步建立，数据保护政策的特区政府也在更进一步挺进。鼓励生物制药世界性化的生态环境不停优化，东亚完全有可能为人类身体健康全心做出更多的功绩。

三是共创无助于免费新预见。党也的二十大报告强调“挺进高水平对外免费”，“稳步扩大规则、规制、监管、标准等政治体制标准型免费”，“合理缩减外国公司准入清单”，“营造市场化、法治化、世界性化一流营商生态环境”。医学行业是东亚雏形对外免费的行业之一，跨国公司重回东亚，带来了现代医学取而代之理念、技术和监管方式也，对更高东亚卫生身体健康水平发挥了重要作用。同时，跨国公司在东亚短时间转标准型中都实现了自身的转标准型和发展壮大。

40此前，施贵宝、杨森、武田等跨国药企重回东亚的时候，面对着的市场生态环境比从前困难多得多。相比40此前，从前可以说发生了天翻地覆的变化。我们有理应相信，预见40年跨国医学公司一定能比前40年取得更为辉煌的业绩。

（作者为东亚世界性经济交流中都心常务副理事长、第十三届全国政协经济委员会副主任，此文是在2022年世界性医学世界性化大会暨当今世界CEO为时的大会上的总结回应）

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